Laxido receptfritt

För behandling från kronisk förstoppning. Laxido Apelsin är även verksamt när detta gäller för att lösa fekal impaktion, definierad likt refraktär förstoppning tillsammans med ansamling från fekalier inom rektum och/eller kolon.

Laxido Apelsin är avsett för vuxna, ungdomar samt äldre.

Laxido Apelsin är kontraindicerat nära tarmobstruktion alternativt perforation orsakad från funktionell alternativt strukturell störning inom tarmväggen, ileus samt mot patienter tillsammans med svåra inflammatoriska tillstånd inom mag-tarmkanalen (t.ex.

ulcerös kolit, Crohns sjukdom samt toxisk megakolon).

Överkänslighet mot dem aktiva substanserna alternativt mot något hjälpämne (se Innehåll).

Laxido Apelsin är avsett för oral användning.

Dosering

Kronisk förstoppning:

En behandlingskur för kronisk förstoppning tillsammans Laxido Apelsin överstiger normalt ej 2 veckor, även ifall detta är kapabel återkomma nära behov.

inom likhet tillsammans varenda laxermedel rekommenderas vanligtvis ej långvarig användning. Längre användning kunna existera nödvändig inom vården från patienter tillsammans svår kronisk alternativt resistent förstoppning, sekundärt mot multipel skleros alternativt Parkinsons sjukdom, alternativt inducerad från regelbunden användning från förstoppande läkemedel, särskilt opioider samt antimuskarinpreparat.

Vuxna, ungdomar samt äldre: 1–3 dospåsar dagligen inom avdelade doser, i enlighet med individuell respons.

För längre användning förmå dosen reduceras mot 1 alternativt 2 dospåsar dagligen.

Barn beneath 12 år: Rekommenderas ej.

Fekal impaktion:

En behandlingskur för fekal impaktion tillsammans med Laxido Apelsin överstiger normalt ej 3 dagar.

Vuxna, ungdomar samt äldre: 8 dospåsar dagligen, från vilka varenda bör konsumeras inom enstaka 6-timmarsperiod.

Barn beneath 12 år: Rekommenderas ej.

Patienter tillsammans med reducerad kardiovaskulär funktion: För behandling från fekal impaktion bör dosen delas upp så för att högst 2 dospåsar intas per timme.

Patienter tillsammans njurinsufficiens: detta behövs ingen dosförändring för behandling från förstoppning alternativt fekal impaktion.

Administreringssätt

Innehållet inom varenda dospåse bör lösas upp inom 125 ml vätska.

För användning nära fekal impaktion förmå innehållet inom 8 dospåsar lösas upp inom 1 liter vatten.

Vätskeinnehållet inom Laxido Apelsin, efter för att detta lösts upp inom dricksvatten, ersätter ej ordinarie vätskeintag. en tillräckligt vätskeintag måste upprätthållas.

Diagnosen fekal impaktion bör bekräftas tillsammans lämplig kroppslig alternativt radiologisk undersökning från rektum samt buk.

Lindriga biverkningar är möjliga så såsom anges inom segment Biverkningar.

angående patienter utvecklar symtom vilket indikerar rubbningar inom vätske-/elektrolytblans (t.ex. ödem, andfåddhet, ökande trötthet, uttorkning, hjärtsvikt) bör behandling tillsammans med Laxido Apelsin avbrytas omedelbart, elektrolyter mätas samt eventuell avvikelse bör behandlas på betydelsefull sätt.

Absorptionen från andra läkemedel är kapabel övergående minskas på bas från för att Laxido Apelsin inducerar ett snabbare gastrointestinal övergång (se segment Interaktioner).

Detta läkemedel innehåller 187 mg natrium per dospåse, motsvarande ungefär 9 % från WHO:s högsta rekommenderat dagligt intag från 2 g natrium för ett vuxna.

När läkemedlet används för för att behandla kronisk förstoppning motsvarar den högsta dagliga dosen från denna vara ungefär 28 % från WHO:s högsta rekommenderade dagliga intag från natrium.

Laxido Apelsin anses innehålla enstaka hög halt från natrium.

detta är särskilt viktigt för att beakta för personer liksom ordinerats ett saltfattig kost.

Hos patienter tillsammans med sväljproblem, likt behöver tillsättning från förtjockningsmedel inom lösningar för för att underlätta intaget, bör interaktioner beaktas, titta segment Interaktioner.

Makrogol 3350 ökar lösligheten hos läkemedel liksom är lösliga inom alkohol samt huvudsakligen olösliga inom vätska.

detta är enstaka teoretisk möjlighet för att absorption från andra läkemedel skulle behärska minskas övergående beneath användning från Laxido Apelsin (se del Varningar samt försiktighet). detta besitter förekommit enstaka rapporter ifall minskad utfall från vissa samtidigt administrerade läkemedel, t.ex. antiepileptika. Därför bör man undvika för att ta andra orala läkemedel beneath ett 60 minuter före samt enstaka 60 minuter efter detta för att man tar Laxido Apelsin.

Laxido Apelsin förmå leda till inom ett potentiellt interaktiv påverkan angående den används tillsammans tillsammans med stärkelsebaserade förtjockningsmedel mot föda.

Makrogol motverkar den förtjockande effekten hos stärkelse samt gör lösningar likt behöver artikel tjockflytande för personer tillsammans sväljproblem tunnflytande.

Det finns begränsad mängd information från användning från Laxido Apelsin inom gravida kvinnor. Djurstudier besitter demonstrerat reproduktionstoxikologiska effekter (se Prekliniska uppgifter).

Inga kliniska effekter förväntas beneath graviditet eftersom systemexponering från makrogol 3350 är försumbar.

Laxido Apelsin är kapabel användas beneath graviditet.

Inga effekter förväntas på ammade nyfödda/spädbarn eftersom systemexponering hos den ammande kvinnan från makrogol 3350 är försumbar.

Laxido Apelsin förmå användas beneath amning.

Data saknas för effekten från Laxido Apelsin på fertiliteten hos människa.

ingen utfall på fertilitet sågs inom studier på han- samt honråttor (se Prekliniska uppgifter).

Laxido Apelsin besitter ingen påverkan på förmågan för att framföra fordon samt använda maskiner.

Reaktioner liksom är relaterade mot mag-tarmkanalen uppkommer oftast.

Dessa reaktioner förmå uppkomma såsom enstaka följd från utvidgningen från innehållet inom mag-tarmkanalen samt ett ökad motilitet på bas från dem farmakologiska effekterna från Laxido Apelsin.

Lindrig diarré svarar vanligtvis på dosreduktion.

Frekvensen från biverkningar är ej känd eftersom den ej är kapabel beräknas från tillgängliga data.

Rapportering från misstänkta biverkningar

detta är viktigt för att meddela misstänkta biverkningar efter för att läkemedlet godkänts.

detta gör detta möjligt för att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- samt sjukvårdspersonal uppmanas för att meddela varenda misstänkt biverkning mot Läkemedelsverket, dock varenda förmå meddela misstänkta biverkningar mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
låda 26
751 03 Uppsala

Svår utspändhet alternativt smärta inom buken är kapabel behandlas tillsammans med nasogastrisk aspiration.

Kräkning alternativt diarré kunna inducera grundlig vätskeförlust, vilket är kapabel leda mot elektrolytstörningar vilket bör behandlas på lämpligt sätt.

Makrogol 3350 inducerar enstaka medel som laxerar påverkan via dess osmotiska verkan inom tarmen. Denna vara innehåller även elektrolyter för för att garantera för att detta ej sker någon total ökning alternativt förlust från dricksvatten, kalium alternativt natrium.

Kliniska studier där man använde dem angivna aktiva innehållsämnena för behandling från kronisk förstoppning äger demonstrerat för att dosen såsom krävs för för att producera normalt formad avföring tenderar för att minska över period.

För dem flesta patienter är underhållsdosen ett alternativt två dospåsar per solens tid (justeras i enlighet med individuell respons).

Jämförande studier från fekal impaktion tillsammans med användning från aktiva kontroller (t.ex. lavemang) besitter ej utförts. effekt från enstaka icke-jämförande undersökning besitter dock inom enstaka population på 27 vuxna patienter demonstrerat för att den angivna kombinationen från aktiva innehållsämnen upplöste fekal impaktion hos 12/27 (44 %) patienter efter enstaka dags behandling, vilket ökade mot 23/27 (85 %) efter två dagars behandling, samt 24/27 (89 %) tillfrisknade efter tre dagar.

Makrogol 3350 tas upp eller sugs in praktiskt taget ej alls från mag-tarmkanalen utan utsöndras oförändrat inom faeces.

Makrogol 3350 såsom tas upp systemiskt utsöndras inom urinen.

Prekliniska studier ger evidens för för att makrogol 3350 saknar signifikant systemisk toxicitetspotential, baserat på gängse studier från farmakologi, allmäntoxicitet samt gentoxicitet.

Inga direkta embryotoxiska alternativt teratogena effekter sågs hos råtta ens nära nivåer toxiska för modern vilket innebär nivåer 66 gånger högre än den maximalt rekommenderade dosen inom människa för kronisk förstoppning samt 25 gånger för fekalom.

Indirekta embryofetala effekter, inklusive minskning från viktreduktion från foster samt moderkaka, minskad fosterviabilitet, ökad hyperflexion från extremitet samt tass samt aborter, besitter noterats hos djur nära doser toxiska för modern vilket innebär 3,3 gånger den maximalt rekommenderade dosen inom människa för benhandling från kronisk förstoppning samt 1,3 gånger för fekalom.

Kaniner är enstaka djurart känslig för effekterna från substanser verksamma inom magtarmkanalen samt studierna besitter genomförts beneath överdrivna förhållanden tillsammans administrering från höga doser vilka ej är kliniskt relevanta. Fynden kunna äga varit enstaka utfall från ett omväg påverkan från makrogol 3350 kopplad mot för att modern fanns inom dåligt skick orsakat från en överdrivet farmakodynamiskt svar hos kaninen.

detta fanns inga indikator på någon teratogen effekt.

Långtidsstudier på varelse avseende toxicitet samt karcinogenicitet besitter gjorts för makrogol 3350. utfall från dessa samt övriga toxicitetsstudier där höga doser oralt administrerade högmolekylära makrogoler besitter använts visar för att rekommenderade terapeutiska doser är säkra.

Kvalitativ samt kvantitativ sammansättning

Varje dospåse innehåller:

Innehållet från elektrolytjoner per dospåse efter beredning inom 125 ml dricksvatten motsvarar:

Förteckning över hjälpämnen

Acesulfamkalium (E950)

Apelsinsmakämne

(Apelsinsmakämne innehåller följande innehållsämnen: naturliga smakämnen samt preparat, maltodextrin samt propylenglykol [E1520])

Hållbarhet

Dospåse: Två år.

Färdigblandad lösning: Sex timmar.

Särskilda förvaringsanvisningar

Dospåse: Förvaras nära högst 25°C.

Färdigblandad lösning: Förvaras övertäckt inom kyl (2°C mot 8°C).

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.